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Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), qui portent le suffixe -inib, sont une classe de médicaments utilisée pour traiter divers cancers. Ils agissent en inhibant la partie intracellulaire de protéines à activité tyrosine kinase, réduisant ainsi la croissance tumorale [1]. Cette classe médicamenteuse est, dans sa grande majorité, administrée par voie orale et il existe fréquemment un lien entre exposition et effets du traitement (réponse et/ou toxicité). Cette relation implique qu’une variabilité dans l’absorption des ITK, c’est-à-dire dans leur biodisponibilité, pourrait entraîner une variabilité dans leur exposition, et donc des risques de mauvaise réponse lors de sous-exposition ou de majoration des toxicités en cas de surexposition. Dans cet article, nous verrons les principales situations pouvant amener à une modification de l’absorption des ITK et qui devraient être considérées en clinique pour optimiser le traitement.
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